miércoles, 29 de septiembre de 2010

Presentación en Málaga de "El rapto de Higea"


Desde la Secretaría de Acción Social del Sindicato de Transportes y Comunicaciones de Málaga, convocamos a toda la afiliación y a simpatizantes a la presentación del libro “El Rapto De Higea”, que tendrá lugar el próximo sábado día 2 de Octubre de 2010, a las 19:00 horas, en Málaga, C/ Madre de Dios, 23 (frente al Teatro Cervantes), en el Salón de Actos Eladio Villanueva de la Federación Provincial de sindicatos de la CGT de Málaga.

En una primera parte, el autor del libro y compañero Jesús García Blanca intentará desengranar lo más esencial del libro, que trata de los mecanismos de poder y control en el terreno de la salud y la enfermedad. Después habrá un tiempo para el debate entre las asistentes.

Con esta convocatoria queremos dar cobertura a uno de los ámbitos de la vida más injustamente olvidados en nuestra organización: La Salud, y ofrecer una herramienta básica para crear conciencia y hacer frente a las cuestiones relacionadas con nuestra salud de la forma más coherente y consecuente; más aún cuando cada día tenemos más datos de cómo el complejo industria-médico-farmacéutica-política nos manipula la información y el conocimiento, y también cuando sabemos que ningún ámbito en este sistema neoliberal de consumo está libre de corrupción y perversión interesada.

¡Os esperamos!
¡A vuestra Salud!

Raul Ehrichs de Palma
Secretaría de Acción Social del Sindicato
de Transportes y Comunicaciones de Málaga

Medicina: ¿Ciencia o Pseudociencia?

CHARLA COLOQUIO EN LA RED

El jueves día 30 de septiembre a las 19:30 horas celebraremos una charla coloquio en nuestra sala virtual habitual a cargo de Jesús García Blanca, autor del libro “El Rapto de Higea”.

Para asistir es muy cómodo, pues
sólo hay que pinchar en este link a la hora indicada.


Éste será el temario:

MEDICINA: ¿CIENCIA O PSEUDOCIENCIA?


0. Aclaremos algunos conceptos.
1. El Método Científico: ¿podemos ser objetivos?
2. El Modelo Médico Hegemónico: qué es y cómo se gestó.
3. Fundamentalismo científico.
4. La Caja de Herramientas de Carl Sagan para detectar pseudociencias.
5. Apliquemos la Caja de Herramientas de Sagan a un ejemplo: el SIDA.
6. Conclusiones.
7. Recursos.
8. Debate

Organizado por:

jueves, 9 de septiembre de 2010

Presentada queja ante el Defensor del Pueblo por la negativa del Ministerio de Sanidad a dar información sobre SIDA




QUEJAS POR INTERNET

9 de Septiembre de 2010, a las 19:42:33

Nombre

Jesús

Apellidos

García Blanca

Correo electrónico

keffet@gmail.com

DNI

32025986G

Teléfono fijo

Teléfono móvil

XXXXXXXXX

Número de FAX

Localidad

XXXXXXXXXXX (Xxxxxxxxxxxx)

Código postal

XXXXX

País

ESPAÑA

Dirección (Tipo de vía, nombre y número)

Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx

Escalera

Piso

X

Puerta

X

Texto de su queja

El 1 de febrero de 2010 me dirigí mediante correo electrónico al Plan Nacional sobre el SIDA del Ministerio de Sanidad y Política Social español para pedirle información sobre las políticas sobre SIDA en el Estado español. Concretamente quería que me informaran sobre la base científica en la que se apoyan las recomendaciones de tests de VIH, la prescripción de tratamientos antirretrovirales y las mediciones de carga viral.

Razoné mi petición explicando que, cuando en 1997 pedí los artículos de referencia de la hipótesis de que el SIDA está causado por el VIH, la entonces Jefa del Servicio de Prevención de SIDA, Angela Bolea Laguarta me contestó –el 16 de abril de 1997- con las referencias de los artículos publicados por los equipos de Luc Montagnier y Robert Gallo en 1993 y 1994. Sin embargo, el Dr. Montagnier reconoción en una entrevista publicada en julio de 1997 que no había aislado el virus que posteriormente se llamó VIH; y en 2007 se habían hecho públicos una serie de documentos que demostraban que el Dr. Gallo había alterado los resultados de su equipo cometiendo así un presunto fraude.

El 8 de febrero, el Plan Nacional sobre el SIDA me envió un correo electrónico remitiéndome a las referencias bibliográficas contenidas en un documento colgado en su página web. Tras revisarlo cuidadosamente y comprobar que no contenía las referencias solicitadas, volví a dirigirme al Plan Nacional sobre el SIDA para reiterar mi petición.

El 5 de marzo, el Plan Nacional sobre el SIDA me envió un correo en el que pretendían derivar hacia una ONG la responsabilidad de informar sobre la gestión de una institución pública del Estado español.

Por ello, el 15 de marzo volví a dirigirme a ellos recordándoles que según el Real Decreto 592/1993, de 22 de abril, corresponde a la Secretaría del Plan Nacional sobre el SIDA “elaborar propuestas de actuación en relación con la prevención y control del VIH/SIDA [...] realizar los estudios e informes que [...] puedan contribuir a un mejor conocimiento de los diversos aspectos del VIH/SIDA, [...] recopilar [...] la información necesaria para facilitar la adopción de las decisiones correspondientes [...] satisfacer las demandas de información y asesoramiento [...] proponer a los órganos correspondientes la actividad formativa prioritaria en materia de VIH/SIDA”.

Asimismo, el mencionado Decreto prevé la creación de un “Consejo Asesor clínico”. Este Consejo “tiene el objetivo de coordinar y supervisar las acciones que se emprenden desde el Plan Nacional de SIDA”.

Por último, recordé en mi correo que el Real Decreto 208/1986, de 9 de febrero, dispone en el Artículo 1 del Capítulo I que “la información administrativa es un cauce adecuado a través del cual los ciudadanos pueden acceder al conocimiento de sus derechos y obligaciones y a la utilización de los bienes y servicios públicos”. Y en el Artículo 2: “La información general. 1. Es la información administrativa relativa a la identificación, fines, competencia, estructura, funcionamiento y localización de organismos y unidades administrativas [...]. 2. La información general se facilitará obligatoriamente a los ciudadanos, sin exigir para ello la acreditación de legitimación alguna”.

Teniendo todo ello presente, volví a recordarles mi petición de información.

Han transcurrido casi seis meses desde entonces sin que haya recibido respuesta alguna.

Solicito por tanto al Defensor del Pueblo que, en cumplimiento de su misión de protección de los derechos fundamentales y las libertades públicas, así como de controlar que la administración pública actúe con sometimiento pleno a la ley y al derecho, lleve a cabo las actuaciones que corresponda para que el Ministerio de Sanidad cumpla con su obligación de responder a mi petición de información.

Se adjunta el texto completo de los correos electrónicos referidos y el escrito del Plan Nacional sobre el SIDA de 16 de abril de 1997.


QUEJAS POR INTERNET

Su escrito ha sido recibido en la Institución del Defensor del Pueblo, el 9 de Septiembre de 2010 a las 19:45:27, quedando a la espera de su posterior estudio y tramitación.
Le agradecemos la confianza depositada en esta Institución.